مکان یابی آنزیم Na+، K+-ATPase و سلولهای کلراید آبششی به روش ایمونوهیستوشیمی در بچه تاسماهی ایرانی (Acipenser persicus)

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

چکیده

 



تاسماهی ایرانی (Acipenser persicus) از گونه های بسیار ارزشمند اکوسیستم دریای خزر محسوب می گردد. به منظور مکان یابی سلولهای کلراید، ماهیها به مدت هفت روز با شرایط آزمایشگاه سازگار شدند. بافت شناسی آبشش با استفاده از رنگ آمیزی هماتوکسیلین- فوشین و ایمونولوکالیزه نمودن آنزیم Na+، K+-ATPaseبا استفاده از آنتی کور IgGα5 صورت گرفت. برای اندازه گیری ابعاد سلولهای کلراید از نرم افزار Image Tools استفاده شد. سلولهای کلراید آبششی در بافت آبششی بر روی کمان آبششی، سپتوم بین برانشی، فیلامنت و لاملاها مشاهده شدند. هیچگونه سلول کلرایدی بر روی آبشش اپرکولی و نیز آبشش اسپیراکلی مشاهده نگردید. سلولها کروی تا تخم مرغی شکل بوده و ویژگی ایمونوفلورسنت را بیشتر در غشای قاعده ای – جانبی خود نشان دادند. نتایج شمارش مشخص نمود که در هر میلیمتر مربع از بافت آبششی، 289 سلول کلراید وجود دارد. بیشترین تعداد سلولهای کلراید بترتیب بر روی فیلامنت، بر روی لاملا، در پایه لاملاها و در فضای بین پایه لاملاها مشاهده شد و تعداد سلولها در تمامی این موقعیت ها دارای اختلاف آماری معنی دار بود (01/0P<). بچه ماهی تاسماهی ایرانی 2 تا 3 گرمی دارای سلولهای کلراید آبششی بوده و این سلولها از لحاظ بیان ژن و فعالیت آنزیم Na+، K+-ATPase دارای اهمیت خاصی می باشند. سلولهای کلراید در قسمتهای مختلف آبشش ماهیان 2 تا 3 گرمی تاسماهی ایرانی وجود داشتند و به دلیل داشتن ناقلین سلولی فراوان از جمله Na+، K+-ATPase مکان مناسبی برای تبادلات یونی میان موجود و محیط بشمار می روند. حضور این سلولها به همراه مقادیر قابل توجهی از آنزیم Na+، K+-ATPase می تواند نشانگر توان تنظیم اسمزی و روبرو شدن با تغییرات شوری محیط در این ماهی باشد.

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

IMMUNOLOCALIZATION OF NA+, K+-ATPASE ENZYME AND GILL CHLORIDE CELLS IN FRIES OF PERSIAN STURGEON, ACIPENSER PERSICUS

نویسندگان [English]

  • Z. Khoshnod
  • S. Khodabandeh
  • S. Mosafer
چکیده [English]

Persian sturgeon, Acipenser persicus is a valuable species in the Caspian Sea ecosystem. For gill chloride cells localization, fish specimens 2-3g were adapted to experimental conditions for 7 days. Gill histology was observed through light microscopy using Hematoxylin-Fushin staining. Immunolocalization of gill Na+, K+-ATPase was observed through fluorescent microscopy using mouse monoclonal antibody (IgGa5) rinsed against (Na+, K+-ATPase a-subunit. Chloride cells dimensions was observed using Image Tools software.Gill chloride cells that have high densityof Na+, K+-ATPase, were found on gill arch, gill septum, filament and lamellae. No chloride cells were observed on spiracular or opercular gills epithelium. Chloride cells were spherical to egg-shaped and showed immunefluorescent activity on their baso-Iateral sides. Results showed that in each square millimeter of gill epithelia, 289 chloride cells existed and the maximum number of these cells was found on filament, lamellae, base of the lamellae and on the inter-lamellar space. We also found that the number of these cells is significantly different in all branchial states. Persian sturgeon fry weighing 2-3g have gill chloride cells where Na+, K+-ATPase gene and their activity occurred. Because of their cellular transporters (like Na+, K+-ATPase), these cells were the main sites of the ionic and osmotic regulation between the fish and the environment.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Acipenser persicus
  • NA+
  • K+-ATPASE
  • IGGA5
  • CHLORIDE CELLS